Более 8,5 млн гривен на лекарства ежегодно: история единственного в Сумах мальчика со СМА



Матвиенко Яна

Дата последнего входа: 7 месяцев назад
Страна: Украина
Область / край: Сумская обл.
Город: Сумы
Матвиенко Яна -> Всем, Дети. Воспитание и учёба, Общество и политика
Более 8,5 млн гривен на лекарства ежегодно: история единственного в Сумах мальчика со СМА
На Сумщине семеро детей имеют редкий диагноз-спинальную мышечную атрофию. Лекарства от такой болезни-одни из самых дорогих в мире, и пока не закупаются государством. Каково это-жить с последним флаконом препарата и не знать, будет ли следующий, - знает семья Саши Самусь, единственного в Сумах мальчика со спинальной мышечной атрофией. С семьей пообщались наши журналисты.




Внимание! По вопросам создания новых групп и сообществ социальной сети Times Club, работы с функционалом
сайта, идеями по развитию проекта просьба обращаться на форум администраторов ресурса.


 
AlfaSystems massmedia K3FN2SA