На Сумщине семеро детей имеют редкий диагноз-спинальную мышечную атрофию. Лекарства от такой болезни-одни из самых дорогих в мире, и пока не закупаются государством. Каково это-жить с последним флаконом препарата и не знать, будет ли следующий, - знает семья Саши Самусь, единственного в Сумах мальчика со спинальной мышечной атрофией. С семьей пообщались наши журналисты.
Более 8,5 млн гривен на лекарства ежегодно: история единственного в Сумах мальчика со СМА
 |
Матвиенко Яна
|
Внимание! По вопросам создания новых групп и сообществ социальной сети Times Club, работы с функционалом сайта, идеями по развитию проекта просьба обращаться на форум администраторов ресурса.